대한정형외과학회 The Korean Orthopaedic Association

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보험소식

[의협] 의료용 마약류 메틸페니데이트(ADHD치료제) 안전사용 관련 협조요청(식품의약품안전처)

학회사무실 2026-07-16 조회수 : 11 Link URL :

식품의약품안전처에서 메틸페니데이트(ADHD 치료제)의 안전사용 기준을 벗어난 처방사례를 분석하여 오남용 조치기준에 해당하는 처방에 대한 정보제공 등을 실시하고 있으며, 메틸페니데이트 처방·투약 시 질병분류기호 보고 등에 대한 협조를 요청하여 온 바, 업무에 참고하여 주시기 바랍니다.

 

- 아 래 -

 

○ 메틸페니데이트(ADHD 치료제) 오남용 방지를 위한 조치기준

가. 3개월 초과 처방·투약한 경우

나. 치료목적(ADHD 또는 수면발작)을 벗어나 처방·투약한 경우

다. 일일 최대 허가용량을 초과 처방·투약한 경우

※ 일일 최대 허가용량: 속방정 60mg, 서방정 정제 72mg, 서방정 캡슐제 80mg

 

○ 협조 요청사항

- 메틸페니데이트(ADHD 치료제)의 처방·투약 시 치료목적(ADHD 또는 수면발작)에 해당하는 질병분류기호(F, G)를 마약류통합관리시스템에 투약보고하거나 처방전에 기재

- 마약류소매업자는 조제보고 시 처방전에 기재된 질병분류기호를 누락 없이 보고

 

○ 참고사항

- 메틸페니데이트의 치료목적 관련 질병분류기호(F, G) 미보고 시 해당 마약류취급의료업자에게 의학적 타당성에 대한 처방 사유 제출을 요구할 수 있음

 

 

붙임 : 식품의약품안전처 공문 1부

첨부파일
붙임_식품의약품안전처 공문.pdf (다운 2건) 의료용 마약류 메틸페니데이트(ADHD치료제) 안전사용 관련 협조요청(식품의약품안전처).pdf (다운 2건)
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